Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes dodala nov stranski učinek po cepljenju s cepivom proti covidu-19 družbe AstraZeneca.
Najnovejša raziskava zdravstvenega zavoda Anglije je pokazala, da sta cepivi proti covidu-19 podjetij AstraZeneca in Pfizer/Biontech učinkoviti v zaščiti pred indijsko različico novega koronavirusa, na spletni strani poroča britanski The Guardian.
Evropska komisija je v petek zagnala pravni postopek proti družbi AstraZeneca zaradi kršenja dogovora o nakupu cepiva proti covidu-19, je danes sporočil tiskovni predstavnik Stefan De Keersmaecker. Kot je pojasnil, je postopek sprožila v imenu vseh 27 držav članic. Pri podjetju ocenjujejo, da tožba ni utemeljena.
V Nemčiji bodo mlajše od 60 let, ki so že prejeli prvi odmerek cepiva proti covidu-19 družbe Astrazenca, drugič cepili s cepivom drugega proizvajalca, so se v torek strinjali deželni ministri za zdravje in vlada. V Nemčiji od konca marca mlajših ne cepijo več z AstraZeneco zaradi možnosti pojava redkih primerov krvnih strdkov.
Odločitev svetovalne skupine za cepljenje, da se s cepivom AstraZenece proti covidu-19 lahko cepi vse starejše od 18 let, trenutno ne vpliva na potek oziroma strategijo cepljenja, saj so trenutno na prednostni listi še vedno starejši od 60 let. Bojano Beović medtem čudi, da cepivo ostaja, saj pri tej starostni skupini tveganj načeloma ni.
V Avstriji bodo cepivo proti covidu-19 podjetja AstraZeneca še naprej uporabljali v vseh deželah in za vse starostne skupine. Tako so sklenili na posvetu ministrstva za zdravje z zdravstvenimi oblastmi posameznih dežel po objavi Evropske agencije za zdravila, da so določene motnje strjevanja krvi redek stranski učinek cepiva AstraZenece.
Po objavi Evropske agencije za zdravila (Ema), da je treba določene motnje strjevanja krvi obravnavati kot zelo redek stranski učinek cepiva proti covidu-19 podjetja AstraZeneca, je več držav omejilo cepljenje s tem cepivom. Španija in Italija bosta z njim cepili le starejše od 60, Belgija pa starejše od 55 let.
Minister za zdravje Janez Poklukar bo po današnjem sporočilu Evropske agencije za zdravila (Ema) o varnosti cepiva AstraZenece posvetovalno skupino za cepljenje pozval, da Emine ugotovitve obravnava in poda strokovno stališče, so sporočili z ministrstva za zdravje. Vodja skupine Bojana Beović je povedala, da sprememb v pristopu za zdaj ne bo.
Evropska agencija za zdravila (Ema) bo o ugotovitvah glede morebitne povezave med cepivom britansko-švedske družbe AstraZeneca proti covidu-19 in krvnimi strdki poročala na virtualni novinarski konferenci danes ob 16. uri, so sporočili iz agencije.
Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes sporočila, da še niso sprejeli odločitve o tem, ali cepivo proti covidu-19 britansko-švedskega proizvajalca AstraZeneca povzroča krvne strdke. Visoki predstavnik agencije je sicer pred tem potrdil povezavo med tem cepivom in strjevanjem krvi.
